Mutaciones del ADN

El ADN sufre mutaciones a menudo. Muchas de ellas son las responsable de las enfermedades genéticas como por ejemplo el síndrome de Down que es trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1886, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas. pero muchas otras mutaciones tiene efectos positivos como a lo que le llamamos una persona superdotada que todos sabemos que significa (persona con inteligencia superior que la mayoría de nosotros, los seres humanos) mejorando las especies y participando de la evolución de las especies.